2013年11月22日，經(jīng)過(guò)數月認真準備的東莞廣發(fā)制藥有限公司迎來(lái)了為期三天的新版GMP認證檢查。

廣東省食品藥品監督管理局選派的3位GMP認證專(zhuān)家在東莞市藥監局GMP觀(guān)察員的陪同下，對廣發(fā)制藥的藥材原料，生產(chǎn)線(xiàn)，質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗等進(jìn)行了現場(chǎng)動(dòng)態(tài)檢查。

最終認定東莞廣發(fā)制藥有限公司符合新版GMP 檢查評定標準，通過(guò)GMP認證專(zhuān)家組的現場(chǎng)檢查評估。

東莞廣發(fā)制藥有限公司通過(guò)2010年版GMP認證，促進(jìn)了公司質(zhì)量管理體系的完善和提升，進(jìn)一步保障公司以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品服務(wù)市場(chǎng)。